Регистрация лекарственных средств

  • а) Подготовка регистрационного досье, включая перевод и редактирование документов;
  • б) Подача регистрационного досье в Министерство Здравоохранения РФ;
  • в) Сопровождение всего процесса регистрации;
  • г) Проведение доклинических исследований (в том числе изучение сравнительной антимикробной активности антибиотиков, тест сравнительной кинетики растворения и д.р.);
  • д) Проведение исследований биоэквивалентности;
  • е) Проведение клинических исследований (I, II, III фазы);
  • ж) Регуляторный консалтинг;
  • з) Внесение изменений в регистрационное досье
  • Выслать на электронную почту:
  • 1. МНН препарата (Международное непатентованное наименование);
  • 2. Лекарственная форма, дозировка;
  • 3. Страна Производитель

  • - Все услуги выполняются «под ключ»
Экспертиза
документов
БЕСПЛАТНО!